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La empresa estadounidense Moderna anunció que presentará este lunes solicitudes de emergencia de autorización para su vacuna contra el COVID-19 en Estados Unidos y en Europa, luego de que resultados completos confirmaran una alta eficacia de la misma de un 94,1 por ciento.
Dos semanas después de haber anunciado una eficacia de 94,5 por ciento sobre la base de resultados preliminares, Moderna reportó que de 196 participantes en su ensayo clínico que se infectaron con COVID-19, 185 pertenecían al grupo placebo y 11 al grupo vacunado, con una eficacia calculada de 94,1 por ciento. Ninguna forma grave de la enfermedad se registró en el grupo vacunado.
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